3. Почки плода экскретируют мочу в амниотическую жидкость с небольшой скоростью — до 10 мл/кг/ч. Олигурия или анурия плода, обусловленная врождённой аномалией развития почек и мочевыводящих путей, приводят к олигогидрамниозу, сочетающемуся с гипоплазией лёгких, другими аномалиями внутренних органов и характерным внешним видом с низким расположением ушей (синдром Поттер).

Гипоплазия лёгких может быть несовместима с жизнью. У 3-5% больных после хирургической коррекции врождённых обструкций мочевой системы с двусторонним поражением почек рано или поздно развивается хроническая почечная недостаточность, требующая гемодиализа и трансплантации почки.
4. Значительная обструкция мочевыводящих путей во внутриутробном периоде может приводить к врождённым аномалиям и дезорганизации развития паренхимы (дисплазия почек). Последняя бывает причиной почечной недостаточности даже после устранения обструкции. Узнайте стоимость опционов прямо сейчас.
B. Функционирование почек при рождении. По существу, любой аспект функционирования почек при рождении имеет серьёзные ограничения. В связи с этим применение любого препарата у новорождённых необходимо оценивать в контексте почечной экскреции и потенциальной токсичности. Чем более недоношен младенец, тем тяжелее и дольше проявляются данные ограничения.